人类ROS1基因融合检测试剂盒（荧光PCR法）
已在日本、韩国获批上市
PCR
PCR产品
产品特点
Selectable
预分装或大包装自由选择
1
Universal
适用多种样本类型
2
Precise
含内外控，可排除假阴假阳
3
Easy
操作简便，易于开展，两步150分钟即可完成检测
4
Reliable
判读直观，不受人为因素干扰，结果可靠
5
产品简介
人类ROS1基因融合检测试剂盒采用RT-PCR技术，以NSCLC样本RNA为检测对象，对NSCLC中存在的多种ROS1基因融合类型进行检测，从而辅助临床选择出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。适用于NSCLC患者在进入靶向治疗之前使用，为肿瘤患者个体用药提供科学依据。
灵敏度：25拷贝/μL
规格：12测试/盒
检测流程
适用检测样本：（新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织等）
其它介绍
ROS1 基因编码一种受体酪氨酸激酶，当与SLC34A2、CD74等基因发生融合后，会持续激活ROS1酪氨酸激酶区及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信号通路，进而引起肿瘤的发生。ROS1基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约2-4%，主要发生于年轻、非吸烟的腺癌患者。美国国立综合癌症网络（NCCN）临床实践指和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌共识均明确指出，ROS1基因融合是预测靶向药物克唑替尼等ROS1抑制剂疗效的重要生物标志物，ROS1阳性的非小细胞肺癌患者可以从ROS1抑制剂治疗中获益。2016年3月11日，克唑替尼获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。
参考文献
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.
产品资质
注册号：国械注准20193401824
