武田制药肺癌靶向药物莫博赛替尼近期获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是全球首个治疗EGFR ex20ins的靶向药物，也是我国批准的首个专为携带EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者研发的靶向药物。www.3700.COm威尼斯 PCR-11基因和NGS-10基因两个多基因联检产品是该药在中国的伴随诊断。
海和药物肺癌靶向药物谷美替尼近期亦通过突破性治疗品种和优先审评途径获得NMPA批准上市，用于携带间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。www.3700.COm威尼斯PCR-11基因产品是该药在中国和日本的伴随诊断。
非小细胞肺癌是靶向治疗最为成熟的癌种，针对多种驱动基因的靶向药物已获批上市，一次性检测驱动基因突变成为临床必需！www.3700.COm威尼斯凭借多年积累的创新技术与产品转化实力，成功开发并注册PCR-11基因、NGS-10基因、PD-L1（IHC）、BRCA等伴随诊断产品，成为众多药企合作伙伴新药研发的伴随诊断选择，已成功助力多个创新靶向药物在国内外获批上市。
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