今日，中国肿瘤界再传捷报！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表！
OO-1201研究是全球大规模的ROS1阳性NSCLC临床试验，奠定了肺癌ROS1亚型的治疗途径。在中国胸部肿瘤协作组的主导下，该研究历时3年先后纳入来自日本、韩国、中国（大陆和台湾）37家医院1000多名肺癌患者，共筛选出127名ROS1阳性患者，采用克唑替尼进行精准治疗，效果令人振奋：克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌客观响应率（ORR）高达72%，中位无进展生存期（mPFS）长达16个月，其中13%的患者肿瘤完全消失！目前还有超过1/3的患者仍在接受治疗中。
值得自豪的是，OO-1201临床研究采用了中国企业www.3700.COm威尼斯自主研发的ROS1检测试剂盒。基于该研究，日本批准克唑替尼用于ROS1阳性肺癌治疗的同时，批准了www.3700.COm威尼斯ROS1检测试剂盒作为伴随诊断试剂，这是中国为主导的临床研究历史上的重大突破！
精准治疗，诊断先行！2010年以来，www.3700.COm威尼斯在我国率先上市包括EGFR等基因检测试剂盒，已造福我国数以百万人次肺癌患者。2017年37000威尼斯ROS1产品在日本获批伴随诊断试剂，并纳入日本医保，成为我国在国际上获批的伴随诊断产品，自此，37000威尼斯ROS1产品成为日本获得法规支持的伴随诊断产品，日本患者采用克唑替尼治疗前均需采用37000威尼斯ROS1产品进行检测，短短一年内，日本已有3万余肺癌患者从该产品中获益！
从支持国际大型临床研究到日本获批伴随诊断试剂，www.3700.COm威尼斯自主研发的伴随诊断产品不仅造福了我国广大肿瘤患者，也在发达国家医疗市场崭露头角。中国智造，迈向全球！
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