羊辞旧岁，金猴迎新。
在这喜迎新春之际，www.3700.COm威尼斯再传佳音！我们自主研发的EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准上市（国械注准20163400037），真正为NSCLC临床精准诊疗实现EGFR/ALK/ROS1三基因同步检测！
包括NCCN、ASCO、ESMO以及国家卫计委、抗癌协会等国内外权威机构发布的规范、指南或共识[1-6]均明确指出NSCLC患者在治疗之前应先进行EGFR基因突变和ALK基因融合检测，并建议有条件的单位同时进行ROS1基因融合检测，并根据EGFR、ALK、ROS1的基因状况决定相应治疗策略。
www.3700.COm威尼斯系列产品为NSCLC精准医疗提供简便、快捷的完整检测方案，完全满足临床治疗决策需求。
【产品特点】
1、已获CFDA批准可同时检测EGFR、ALK和ROS1三种基因的试剂盒；
2、只需1-3片术后组织切片或活检、细胞学等小标本即可满足检测需求；
3、操作简便，6小时即可完成肿瘤组织标本DNA/RNA的同时提取和检测；
4、基于指南及共识推荐的ADx-ARMS和RT-PCR技术平台，判读客观；
5、检测覆盖基因及位点完全满足临床检测需求；
6、适用各型主流PCR仪。
【参考文献】
1、NCCN Guidelines, NSCLC, V2.2016
2、Reck M, et al. Ann Oncol. 2014
3、Natasha B. Leighl, et al. J Clin Oncol. 2014
4、中国原发性肺癌诊疗规范（2015年版）
5、晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识. 2013
6、中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌诊疗指南，2015
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